项目名称：

[欧奈尔制药公司]

全称“optSc欧奈尔制药技术服务公司”(o'Neil pharmaceutical technology Service pany)

项目编号：Amb-471

项目等级：b2

成员数量：入职员工约人

分布情况：主要分布在西欧，总部设在法国

欧奈尔制药公司成立于1951年，是一家以“治愈一切痛苦”为宗旨的跨国制药企业。早期专注于研发常规药物，通过精准基因修复和快速康复疗法在欧洲医疗市场迅速崛起。1978年，公司开始涉及异常药物研发，通过未知渠道获得了异常生物样本。这一时期，公司曾多次进行未经授权的非法人体实验，研发了多种针对心理和生理的实验性药物，并以隐蔽方式在社区中进行投放，并通过向社会投放异常药物来收集真实使用数据，导致多起严重异常事件

研究方向主要在于能够显着改善认知能力、情绪状态的异常药物，针对复杂疾病或身体缺陷的异常治疗药物，研发针对异常生物的特效药剂或诱导物等等

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组织部门

公共制药事业部

负责生产和销售常规药物，是公司公开运作的核心部分。该部门为公司提供了稳定的财务支持，并掩盖了异常研究的实际规模

异常研发实验室

公司内部的顶级机密部门，主要负责异常药物的开发与测试。该部门分为多个分支小组，专注于

不同领域，包括认知调节药物、身体功能强化药物以及针对异常生物的专用药剂

外务合作部

该部门在公司与管理局建立联系后成立，专门负责与管理局和其他相关异常组织的合作。其任务包括推动技术交流，促进异常药物的合法化以及谈判异常物品交易协议

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发展

欧奈尔制药公司的研究方法从一开始就充满争议。虽然公司在公开场合标榜“治愈一切痛苦”的宗旨，但内部行动却显得冷酷且缺乏伦理

20世纪80年代，公司开始进行大规模非法人体实验，以验证异常药物的效果与适用性。这些实验不分年龄性别，甚至包括异常个体，造成了各种社会危害 部分药物未经审查便直接投放至社会，以便收集大样本真实数据，这一行为直接导致多起安全事件

欧奈尔制药公司开发了一系列异常药物，这些药物虽展现了突破性疗效，却伴随严重副作用和社会危害

随着药物异常对社会影响的不断扩大，异常管理局于2015年开始对欧奈尔制药公司进行深入调查，管理局在2024年首次发现欧奈尔制药公司的活动，标志性事件为“布列塔尼药剂泄漏事件”（参见附录#Amb-471-1），该事件暴露了公司在异常药物投放上的风险性与数据收集目的。在随后的数十年中，管理局通过持续监控与谈判，对其异常项目施加管制

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异常管理局与欧奈尔制药公司关系

尽管欧奈尔制药公司的行为存在明显隐患，但由于其技术能力存在潜在价值，管理局最终选择与其建立合作关系，而非直接终止其运作

随后管理局与之展开谈判交涉。并对其进行了干预，迫使公司停止未经授权的实验，同时达成合作协议 欧奈尔制药公司向管理局提供特殊药剂用于异常对象的管理，并进行技术交换，为基金会开发出多种辅助治疗和控制异常的关键产品