杨杰惊喜道：“你们也去参加了Jpm大会？”</P>

“是的。”</P>

“当时我也在场！”</P>

梅杨笑着说：“可惜当时无缘跟您相见。”</P>

“没事，现在聊也刚刚好，你分析得没错，美国这边对阿达木单抗的仿制一直都虎视眈眈，毕竟一年200亿美金的营收，谁不眼馋？我们公司在这个领域目前是做得最靠前的，我们针对这款产品的生物类似药也即将上市。”</P>

梅杨惊讶道：“现在已经可以上市了吗？据我了解，他们的专利还没到期。”</P>

“是的，他们的核心专利2016年才到期，所以现在还不行，估计还得再过两年FdA才会审批通过。”</P>

“好的。”梅杨问，“对了杨总，我想问一下，您在安进具体负责了这款药的什么阶段呢？”</P>

“全流程，从立项，分析研究到临床前研究，再到临床药理研究，最后比较性临床研究，都是我在负责。”</P>

“那您在这个过程中有遇到什么问题吗？或者说您觉得最难的阶段是哪一块？”</P>

杨杰想都没想，直接答道：“质量控制，生物类似药由于结构和工艺的特性，很难做到与原研药一模一样，即便是原研药厂商自己生产，也很难做到每个批次都相同，所以在cmc方面需要花更大的精力，毕竟质量才是开发生物类似药的核心。”</P>

梅杨点头表示认可，“我赞同您的观点，如果我们把生物类似药做好了，对于我们未来开发创新药会更有优势。”</P>

“是的，生物类似药的工艺要求很高，它可以作为一个向创新药转变的过渡，你们只打算做阿达木单抗么？”</P>

“当然不是，罗氏的三款王牌药物美罗华，赫赛汀，安维汀也都是生物药，包括您目前所在的安进公司研发的地舒单抗安加维，都会是我们布局的重点。”</P>

“那很巧，这些项目我都经手过。”</P>

“是的，所以今天看到您的简历，我跟张令都觉得您跟我们的需求十分匹配，但又担心您还在国外，会有变数，短时间内我们不会去美国，没法跟您见面聊，我们还是希望能有一次跟您面对面沟通的机会，毕竟视频跟当面聊还是有差别。”</P>

杨杰说：“这个没关系，我本来今年过年就要回来的，但是公司没批假，3月份我就可以请年假回国了，到时候我会在国内待一个月。”</P>

张令插了进来，“那就是下个月？”</P>

“是的。”</P>