欧洲尚无国家批准紧急使用。</P>

但是晖瑞已经提交资料申请，如果没有外力，可能会通过。</P>

而平头哥研究院此举就是斩断晖瑞之手。</P>

面对平头哥研究院的控诉，晖瑞急忙否认。</P>

他们认为，Jaxlovid的mRNA技术与冠克截然不同。</P>

他们强调，他们十年前就已经建立核心的传递技术，辩称平头哥研究院的控诉无理且无效。</P>

平头哥研究院很快反击，指出：晖瑞公司的Jaxlovid处方信息，含有明显的脂质纳米颗粒递送系统。</P>

该物质的化学成分、配比与冠克一模一样。</P>

晖瑞继续辩称，他们拥有自己的“专用脂质纳米颗粒递送系统”。</P>

而平头哥研究院显然不认同。</P>

为了增强指控效用，平头哥研究院进一步披露了“冠克”药理学实验数据。</P>

通过“冠克”的递送系统数据与Jaxlovid递送系统进行对照……</P>

行业内人一看即知，好家伙！</P>

原原本本复制！</P>

于是，纷纷声讨晖瑞。</P>

欧洲。</P>

这种明目张胆的侵权行为，引发了欧洲各国的强烈反应。</P>

德国、法国、丹麦、芬兰等国家，纷纷致信欧盟委员会，要求欧盟委员会立即停止审批晖瑞的Jaxlovid。</P>

意大利、波兰等国药监部门相继表示：</P>

“如果放任晖瑞这种侵权药物进入欧洲市场，是对研发、对技术的最大亵渎……”</P>

他们向欧洲药品管理局以及欧盟相关机构发出呼吁，希望尊重原创研发和技术。</P>

塞尔维亚总统更是直言不讳：““冠克”在我们国家已经被证实是安全、有效的抗疫药物，价格也不贵，并不需要Jaxlovid这种侵权药物。”</P>

国内。</P>

药企们也联合起来，在舆论中引导发力。</P>

“先不说Jaxlovid侵权的问题，先看看晖瑞擅自修改冠克核苷修饰方法，会带来什么后果吧。”</P>

“药物，尤其mRNA类型药物，安全始终是第一位的。”</P>

““冠克”已经被广泛认可和使用，已经占领了全部能够占领的市场，我想不到Jaxlovid除了行政划定的北美，其他区域还有市场吗？”</P>

“引进好药没有问题，但是引进侵权药物就有问题。”</P>

“哈哈……以前都是晖瑞挥舞专利大棒攻击别的公司，现在风水轮流转。”</P>

“那些二奴才哪去了？怎么不发声了？你们的主子侵权了。”</P>

“Jaxlovid再有效，对我也没有用。它能让我激情澎湃吗？如果不能，再见！”</P>

“…………”</P>

平头哥研究院继续通过各种渠道发声。</P>

他们指出，晖瑞不仅在递送方法上进行侵权……</P>

在核苷修饰方面也复制了部分内容，复制的方式简单、粗暴、拙劣，丝毫不加掩饰。</P>

他们还强调，晖瑞公司从病毒序列发布至最终确定药物序列，仅花费2天时间。</P>

而完成第一批临床药物生产仅仅花费25天时间，这并不正常。</P>

晖瑞彻底沉默了。</P>

最终怎么定，需要法院来判，但是嘴炮一仗，晖瑞彻底输了。