临近下班，沈奇看到了贺琳课题小组的实验报告。

化学是实验学科，再伟大的构想都需要用实验来检证。

在一个七元环状过渡态的反应中，【3，3】σ迁移形成了合成大环化合物的一种反应，这是一种开环方法，可以认为是一种新的重排反应。

新的重排反应导致了新化合物的产生，曹凡认为结构异常的目标化合物，在沈奇看来符合他原先的推测。

纵观有机化学发展史，新的合成方法证实了某些理论，也导致了对另一些理论的修正甚至推翻，同时还创造出未曾出现的新化合物。

这些新化合物有些已有某种实际用途，有些在当时并不知道有何用途，只是因为结构新奇而使化学家将其创造出来。

海葵毒素是1971年由化学家Moore从腔肠动物海葵中分离出的一个不稳定化合物，其分子式为惊人的C129H223N3O54，它的毒性是河豚毒素的10倍以上。1982年，Moore发表了该化合物的立体结构，1989年，哈佛大学的岸义人教授宣布该化合物合成成功。

C129H223N3O54是至今认为通过化学合成的最大的天然产物分子，90年代之前，化学家们将这玩意合成出来了，但在当时他们也不清楚这玩意到底应该运用在哪些具体环境中。

进入21世纪，C129H223N3O54终于体现出它的价值，“上帝能做的事情，化学家也能做”的思想在国际化学界广泛流传，岸义人教授成为了世界上最杰出的化学家之一。

上帝能不能救老婆，这个不太清楚。

所以沈奇自己来做这件事情。

新的药物必然是一种新的化合物，合成新的化合物可以采用已知的合成方法，当然也可以使用全新的合成方法。

“这是个七元环化合物，䓬类。”沈奇离开办公室，前往化学实验室。

实验室内，贺琳正在向曹凡传授沈主任的“十八页心经”。

前不久沈奇给贺琳发了封邮件，其中的附件内容是沈奇关于有机合成的一些心得，共有十八页。

正是基于“十八页心经”，贺琳设计了新的实验，并在今日得到了实验结果。

“我就说嘛，这个重排反应似是而非，像是Cope重排却又不像，原来它是沈主任新发明的重排反应啊！”曹凡恍然大悟，他很激动，他在不知不觉中完成了一项新的反应：“根据国际惯例，这个重排反应应该命名为沈奇重排。”

“那是国际化学组织的事情，轮不到咱们操心。”贺琳说到，“沈主任发明的重排反应只是一种工具，不是最终目的。他最想要的东西是，一种或者一系列有代表性的稳定的八元甚至九元环化合物，这种新型的大环化合物可以支撑起一套新的理论，同时产生的新药物，可以有效治疗困扰病人的罕见病。”

“宏伟的设定！”曹凡经历过两个月的实习期后，总算了解到LPJK1项目最核心的秘密：“所以这个七元杂环化合物，只不过是个中间产物？”

贺琳点点头道：“很有意义的一个中间产物，接下来我们要对它的稳定性做更深入的实验分析。”

广泛运用到药物合成中的六元杂环有吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪等，它们的平面结构是六边形，性质稳定。

同样稳定的是五元杂化，包括呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑等，它们的平面结构是五边形。

七元杂环化合物的平面结构是七边形，它的稳定性不如五元环和六元环。